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神經(jīng)內(nèi)科

復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院——神經(jīng)內(nèi)科科室簡介

社會服務(wù)

海馬萎縮就是老年癡呆么

發(fā)布日期:2022-05-17

47歲的王女士因體檢發(fā)現(xiàn)較多腦白質(zhì)高信號,一直在醫(yī)生那里隨訪。不料今年的頭顱磁共振報(bào)告多了“海馬1級萎縮”這條診斷。她自己網(wǎng)上搜索后非常焦慮:海馬萎縮和腦白質(zhì)高信號是一種疾病么?一級海馬萎縮嚴(yán)重么?需要治療么?如果不治療多少年就是癡呆了???我們今天就理一下海馬萎縮和癡呆的關(guān)系。

一、海馬體及其萎縮的評估

海馬體(Hippocampus)又稱為海馬回,海馬區(qū),大腦海馬,因外形酷似挺著大肚的海馬而得名。海馬體位于大腦深部,屬于邊緣系統(tǒng)的一部分,主要負(fù)責(zé)記憶功能。海馬體積縮小稱為海馬萎縮,可以通過計(jì)算海馬年萎縮速率來評估,也可以通過內(nèi)側(cè)顳葉萎縮評定量表(MTA量表)[1]來分級:0級 沒有萎縮;1級,僅有脈絡(luò)膜裂的增寬;2級,同時(shí)伴有側(cè)腦室顳角的擴(kuò)大;3級,海馬體積中度縮?。ǜ叨认陆担?;4級 海馬體積重度縮小。  

二、海馬萎縮就是阿爾茨海默病么?

阿爾茨海默?。ˋD)的診斷需要結(jié)合患者的起病特征、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果進(jìn)行綜合判斷。不能直接將一個(gè)影像學(xué)檢查結(jié)果和復(fù)雜的臨床疾病劃等號。而且認(rèn)知功能正常人的也會出現(xiàn)海馬萎縮,其萎縮速率還會隨著年齡的增加而遞增。小于55歲的認(rèn)知正常人群,海馬年萎縮率在0.38%(95%可信區(qū)間0.14%-0.62%);55歲與70歲之間的人群,海馬年萎縮率在0.98%(95%可信區(qū)間0.27%-1.70%),70歲以上人群的海馬萎縮率在1.12%(0.86-1.38)[2]。MTA視覺量表評估的結(jié)果用于臨床時(shí),是需要結(jié)合患者年齡的:小于75歲時(shí),海馬萎縮2級及以上視為異常;大于等于75歲時(shí),萎縮3級及以上為異常。文中王女士今年47歲,海馬萎縮1級應(yīng)該還是在正常范圍內(nèi)。研究表明海馬萎縮受多種情況影響:肥胖、抑郁,受教育程度,失眠[5]均參與其中。另外海馬萎縮也可見于其它疾病:單純皰疹病毒性腦炎,自身免疫性腦炎、癲癇,中風(fēng)、腫瘤、缺血缺氧性腦病、低血糖等。因此海馬萎縮在診斷阿爾茨海默病時(shí)缺乏特異性,2020年中國阿爾茨海默病癡呆診療指南中[3],AD核心診斷標(biāo)準(zhǔn)并不包含海馬萎縮這一條。

三、阿爾茨海默病患者的海馬萎縮特點(diǎn)

阿爾茨海默病患者海馬比正常人小15%-40%左右。在輕度認(rèn)知功能減退人群(MCI),海馬大約有10-15%的萎縮,到輕度AD階段,海馬萎縮增加到15-30%左右。且AD患者的海馬年萎縮率(4.66%)是認(rèn)知功能正常人(1.44%)的3倍[4]。研究表明伴隨著海馬的萎縮,AD患者的臨床情況(記憶力等)惡化,因此海馬萎縮的動態(tài)變化更能反應(yīng)AD進(jìn)展的可能性。依據(jù)海馬年萎縮率,可篩查出部分AD高?;颊?。

四、發(fā)現(xiàn)海馬萎縮應(yīng)該怎么辦?

首先不要慌張,也不建議自己網(wǎng)上搜索太多不專業(yè)的信息,這樣會明顯加重患者的焦慮。王女士就因?yàn)榭戳颂嗵樱J(rèn)定自己離癡呆不遠(yuǎn),因此徹夜難眠,嚴(yán)重影響了正常的工作生活。建議患者至神經(jīng)科專病門診進(jìn)行病史詢問、查體,專業(yè)認(rèn)知功能測試,評估是否達(dá)到癡呆診斷標(biāo)準(zhǔn)。對于診斷明確者給與藥物治療。對部分未達(dá)標(biāo)準(zhǔn)的輕度認(rèn)知功能障礙患者,醫(yī)生可以進(jìn)行全面認(rèn)知功能篩查、有條件的可以每年測量海馬體積。部分認(rèn)知功能惡化的患者也可以完善其它生物學(xué)標(biāo)志物檢查如:血及腦脊液異常蛋白檢測, 基因檢測,PETCT檢查等。因?yàn)橥跖吭谖以耗X疾病智能診療門診隨訪的認(rèn)知功能均在正常范圍內(nèi)、影像學(xué)檢查排除了其它導(dǎo)致海馬萎縮的疾病,醫(yī)生對其進(jìn)行了安撫并囑每年隨訪,未給予特殊藥物。

References:

[1].   Scheltens, P. and L. van de Pol, Impact commentaries. Atrophy of medial temporal lobes on MRI in "probable" Alzheimer's disease and normal ageing: diagnostic value and neuropsychological correlates. J Neurol Neurosurg Psychiatry, 2012. 83(11): p. 1038-40.

[2].   Fraser, M.A., M.E. Shaw and N. Cherbuin, A systematic review and meta-analysis of longitudinal hippocampal atrophy in healthy human ageing. Neuroimage, 2015. 112: p. 364-374.

[3].   田金洲等, 中國阿爾茨海默病癡呆診療指南(2020年版). 中華老年醫(yī)學(xué)雜志, 2021. 40(3): 第269-283頁.

[4].   Pini, L., et al., Brain atrophy in Alzheimer's Disease and aging. Ageing Res Rev, 2016. 30: p. 25-48.

[5].   Fjell, A.M., et al., Self-reported sleep relates to hippocampal atrophy across the adult lifespan: results from the Lifebrain consortium. Sleep, 2020. 43(5).